目前出生婴儿缺陷已经占全部新生婴儿的5-10%，几乎每个“正常”人都携带有数十种至上百种隐形遗传病基因，这些基因多为隐性遗传，少部分为显性遗传。宝藤开发了数百种遗传性疾病筛查项目，覆盖常见的遗传性耳聋、苯丙酮尿症、心肌病、脊肌萎缩、血友病、镰刀细胞贫血病等，为患者提供辅助诊断，对于有生育意向的个人，采用第三代试管婴儿“胚胎植入前诊断（PGD）”技术，“定制”婴儿。